DNA

Im Jahr 1953 schlugen Wissenschaftler vor, dass DNA als Doppelhelix strukturiert ist, wobei die chemischen Basen - Adenin (A), Cytosin (C), Guanin (G) und Thymin (T) - paarweise zwischen zwei ineinandergreifenden Zuckerlängen und Phosphat gestapelt sind.

DNA befindet sich im Zellkern jeder Körperzelle.

Teile davon sind fest in Packungen gebunden, die als Chromosomen bekannt sind.

Die meisten Menschen haben 23 Chromosomenpaare, insgesamt 46 Paare. Von diesen Paaren sind 22 bei allen gleich, während ein Paar - das X- und Y-Paar, das als Geschlechtschromosomen bezeichnet wird - männliche und weibliche Merkmale hervorruft.

Jedes Chromosom enthält viele Gene, DNA-Abschnitte, die den Zellen genau sagen, wie sie die vielen Proteine aufbauen sollen, die zur Schaffung und Aufrechterhaltung einer Lebensform erforderlich sind. Gene bilden die Grundeinheiten der Vererbung.

Jede Person hat zwei Kopien jedes Gens - eine von der Mutter und eine vom Vater.

DNA ist auch anfällig für Umweltfaktoren wie Zigarettenrauch und ultraviolettes Licht. Änderungen der DNA-Sequenz in unseren Genen werden als Mutationen bezeichnet und können entweder vererbt und / oder erworben werden.

Ein kleiner Prozentsatz genetischer Mutationen kann zu ernsthaften Gesundheitsproblemen führen - eine Kategorie von Krankheiten, die als genetische Störungen bezeichnet werden. Beispiele für vererbte genetische Störungen sind Mukoviszidose und Sichelzellenerkrankungen.

Genetische Mutationen, die in einem sich entwickelnden Embryo auftreten, können manchmal zu Fehlgeburten oder Zustände wie Trisomie 21, auch als Down-Syndrom bekannt, führen.

Die gute Nachricht ist, dass Zellen eine genetische Mutation oft reparieren können, bevor sie dauerhaft wird. Und selbst wenn dies der Fall ist, stellen die überwiegende Mehrheit der Mutationen überhaupt keine Gesundheitsrisiken dar.

 

 

 

In 1953, scientists proposed that DNA is structured as a double helix, with the chemical bases—adenine (A), cytosine (C), guanine (G), and thymine (T)—stacked up in pairs between two intertwining lengths of sugar and phosphate.

DNA exists inside the nucleus of each of the body’s cells.

Portions of it are tightly bound into packages known as chromosomes.

Most people have 23 pairs of chromosomes, for a total of 46 pairs. Of these pairs 22 are the same in everyone, while one pair—the X and Y pair called the sex chromosomes—gives rise to male and female traits.

Each chromosome contains many genes, which are stretches of DNA that tell the cells exactly how to build the many proteins necessary for creating and maintaining a life-form. Genes constitute the basic units of heredity.

Each person has two copies of each gene—one inherited from the mother and one from the father.

DNA is also susceptible to environmental factors such as cigarette smoke and ultraviolet light. Changes to the DNA sequence in our genes are called mutations, and these can either be inherited or acquired.

A small percentage of genetic mutations can lead to serious health problems—a category of diseases called genetic disorders. Examples of inherited genetic disorders are cystic fibrosis and sickle cell disease.

Genetic mutations that occur within a developing embryo can sometimes lead to miscarriage or conditions such as Trisomy 21, also known as Down syndrome.

The good news is that cells can often repair a genetic mutation before it becomes permanent. And even if it does, the vast majority of mutations pose no health risks at all.

 

Bild: Alexander Popov

Quelle: https://www.nationalgeographic.com/science/health-and-human-body/human-body/dna-deoxyribonucleic-acid/

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